畜牧养殖牛病毒性腹泻粘膜病的危害及
从那时起，这种疾病在世界上很常见。特别是在养牛业发达地区，该病的发生更为严重，给养牛业造成了巨大的经济损失。我省也曾报道过该病原菌的发生，对我省养牛业构成严重威胁。牛病毒性腹泻病毒（BVDV）是黄病毒科的一员，与猪瘟病毒（CSFV）和羊缘病毒（ovine border virus）关系密切。根据病毒在细胞培养中的表达，可分为两种生物型：细胞病变型（CP）和非细胞病变型（NCP）（
牛病毒性腹泻病毒可感染多种动物，比如牛、猪、羊和鹿。这种疾病可以通过直接或间接接触传播。感染病毒性腹泻病毒的怀孕奶牛可通过胎盘感染胎儿，造成流产和犊牛先天性损失。它们也可能生下看似正常的持续感染的动物，形成一个持续母体感染的家族。持续感染是牛病毒性腹泻病毒在自然环境中的一种持续形式（感染
后，大多数易感牛表现为亚临床型，轻度发热和白细胞减少，其次是血清中和抗体。急性型黄牛表现为轻度抑郁、食欲不振、腹泻，口腔和鼻腔分泌物增多，偶有口腔分泌物糜烂或溃疡病变，该病牛排出的病毒浓度低，发病率高，但死亡率低。病毒对宿主的免疫抑制作用是引起严重疾病的原因，导致机体免疫功能受损，其它病原体致病性增强。持续感染是一种感染牛病毒性腹泻病毒的动物。非免疫妊娠奶牛感染NCP-BVDV后，病毒可通过胎盘屏障感染胎儿。妊娠早期，胎儿免疫系统尚未成熟，不能识别外来NCP-BVDV。这类胎儿出生后持续感染，机体缺乏抗BV抗体结果表明，犊牛对BVDV（
具有免疫耐受性，当牛持续感染具有相似或同源抗原性的CP-BVDV时，会引起粘膜疾病。由于CP-BVDV的抗原性与NCP-BVDV相似，连续感染CP-BVDV的动物不会产生针对CP病毒的中和抗体，从而导致粘膜疾病。再感染的CP病毒的来源可能是外源性或内源性的。本病的诊断一般是根据症状，结合疫情，了解牛的各方面情况，可以做出初步诊断，实验室病毒分离是诊断本病的基本方法牛的诊断可采用血清学检查。在防控方面，要以预防为主，防止病牛传入，特别是牛的持续感染。国外资料表明，接种疫苗可以减少损失，但不能在孕期（
牛病毒性腹泻粘膜病，又称牛病毒性腹泻（BVD）或牛粘膜病（MD），是由牛病毒性腹泻病毒引起的一种极其复杂的疾病，具有多种临床表现。它于1946年由奥拉夫森等人在纽约首次发现，在世界各国都很常见，特别是在养牛业发达地区。这种疾病更严重，造成巨大的经济损失养牛业的经济损失。1980，从解放军兽医大学分离出病牛脾脏中的病毒株。后来，一些省市从进口种牛中检出了感染牛。由于治疗不当，疾病在全国蔓延。牛病毒性腹泻病毒（BVDV）是一种单链RNA包膜病毒。它是黄鼠疫病毒家族的一员。与猪瘟病毒、羊缘病毒关系密切。病毒的大小在35纳米到55纳米之间。呈球形，对乙醚、氯仿等脂肪溶剂敏感。pH3.0以下易损坏，56° C容易失活。在26安之间第37页° C存放24小时比原毒低10倍。BVDV在低温、冻干或-60℃下稳定° C可低温保存多年。BVDV可在牛胎肾细胞、牛鼻甲骨细胞等细胞中生长繁殖。分离的病毒可分为两种生物型：细胞病变型（CP）如c24v株和非细胞病变型（NCP）如NY株（
流行病学传染源：感染牛和感染牛是主要传染源。病毒可以从感染牛的分泌物或排泄物中分离出来，包括鼻液、唾液、精液、粪便、尿液、眼泪和牛奶。在急性发热期间，有很多病牛血液中的病毒，可以维持21天。随着中和抗体的出现，血液中的病毒逐渐消失，脾、骨、骨髓、肠系膜淋巴结和直肠组织中的病毒含有多种病毒，毒性大（
传播途径：直接或间接接触可传播疾病。它主要是由摄入受病毒污染的饲料和饮用水引起的。也可由受感染动物的咳嗽和剧烈呼吸引起。此外，它可以通过运输工具、饲养器具或通过鹿、羊、猪等自然宿主传播。这种疾病也可以由使用其他受污染的疫苗引起由于病毒或注射器没有消毒。被感染的公牛可长期从精液中排出病毒，并可通过繁殖传播给奶牛。奶牛的暂时性或持续性感染可通过胎盘传染给胎儿，可引起流产和犊牛的先天性丢失，也可能产生看似正常的犊牛持续性感染，奶牛及其后代的持续性感染往往是牛的持续性感染，易感动物：不同品种、性别和年龄的牛易感，特别是幼牛。在急性病例中，6个月至2岁的牛更易受感染。虽然绵羊和山羊是天生的感染并产生抗体，他们很少有症状。美国也有白尾鹿和驴鹿自然感染的报道。近年来研究表明，BVDV能自然感染猪，引起与猪瘟相似的症状和病理改变（多数为隐性感染）。根据各国的血清学调查，牛的感染率很高。该病在冬末春末发病率较高。新感染的牛正在暴发。发病后，可长期获得较强的免疫力，且老疫区呈零星分布。发病机制及临床症状1.急性病毒性腹泻是最常见的类型，以病毒性腹泻最为常见h发病率高，杀伤力低。4岁以下牛血清中绝大多数（70%以上）含有BVDV抗体。这种类型通常是由自然条件下的NCP病毒引起的。病毒的来源可能是动物的持续感染。接种含有BVDV的生物制品也可在动物中引起急性BVDV。CP病毒也能引起急性BVD，但在自然界中很少见。病毒侵入易感牛的上呼吸道和消化道，在鼻、窦、口、咽、喉、皱胃和肠粘膜的上皮细胞中复制和积聚，然后进入血液，引起病毒血症，然后通过向心淋巴管和血液进入淋巴组织在淋巴结和脾脏中增殖，聚集淋巴结，破坏生发中心，抑制颗粒白细胞，最终发育，同时刺激网状内皮系统，引起单核细胞增殖。感染BVDV的易感牛多为亚临床型。病牛可能有一段时间轻度发热和白细胞减少，然后血清中和抗体。潜伏期5-7天后，奶牛表现出轻度抑郁、厌食、腹泻，口腔和鼻腔分泌物增多，偶有口腔糜烂或溃疡。奶牛产奶量下降，病毒浓度低。感染后3～4周血清中检测到中和抗体，持续数周阿尔斯。妊娠期急性BVDV感染可导致持续感染或早期死亡、再吸收、流产、先天畸形和死产。新生犊牛BVDV急性感染以轻度为主。被动体液免疫似乎能保护犊牛免受病毒感染（
急性感染BVDV通常是温和的，但近年来大量的野外观察和实验结果表明，这种感染也能引起疾病的严重暴发，这可能是高毒力BVDV的出现，或BVDV感染引起的免疫抑制增强了其他病原体的致病性。免疫抑制免疫抑制是BVDV急性感染的一种形式。它的后果是对达玛增强机体免疫功能，增强其他病原体如副流感病毒3型、传染性鼻气管炎病毒、冠状病毒、轮状病毒、巴氏杆菌、沙门氏菌、球虫等的致病性。病毒对宿主的免疫抑制是引起严重疾病的诱因。免疫抑制是否导致疾病取决于宿主、环境和传染源之间复杂的相互作用。如果饲养管理和环境条件不适宜，并与各种病原体接触，则会促进继发性疾病的严重流行。BVDV主要侵入消化道，对淋巴网状组织有很强的亲和力。感染后可见淋巴结和脾脏坏死。这个淋巴结皮质和髓质边界消失，淋巴组织萎缩。BVDV感染引起的免疫抑制主要是通过抑制干扰素的产生，降低外周血淋巴细胞对各种有丝分裂原的反应，降低循环B细胞和T细胞的绝对数及T细胞百分率。它能破坏体液抗体的产生，降低单核细胞的趋化性，改变中性粒细胞的功能，损害外周血淋巴细胞的功能。免疫球蛋白的分泌可引起自发性菌血症，破坏细菌的血液清除，并有助于其他嗜肺病原体的继发感染。中性粒细胞的功能可以被破坏在连续感染牛和新感染健康牛中均有蓄积，但其危害程度不同。BVDV减毒活疫苗能损伤淋巴细胞和中性粒细胞，进而发挥其免疫抑制作用，提示应激牛应避免使用BVDV减毒活疫苗进行免疫（
持续感染是动物BVDV感染的一种，也是自然环境中BVDV的一种形式。非免疫妊娠奶牛感染NCP-BVDV后，病毒可通过胎盘屏障感染胎儿。妊娠早期胎儿免疫系统发育不成熟，不能识别外来NCP-BVDV。这种胎儿表现出持续感染牛出生后，体内短时间缺乏抗BVDV抗体，说明犊牛对BVDV具有免疫耐受性。免疫耐受在妊娠100天后是一种罕见的结果，但在妊娠125天后仍然可能发生。持续感染动物的免疫耐受具有高度特异性。当不同抗原性的BVDV再感染时，仍能产生免疫应答。由于持续性感染通过雌性动物垂直传播，持续性感染奶牛的后代仍可能是持续性感染牛，并能终生携带和排出毒物。因此，认为持续感染只能由NCP-BVDV引起。最大的危害在于坚持耳鼻咽喉感染是BVDV的重要宿主。动物疾病的发病率增加了。持久性牛流感的最终结果来自粘膜疾病。黏膜病具有症状重、发病率低、死亡率高等特点。一般来说，牛从6个月大到2岁分散。近年来的研究表明，黏膜疾病与免疫耐受和病毒持续感染有关(粘膜病是牛持续感染类似或同源CP-BVDV的结果。再感染CP-BVDV的来源可能是外源性的，也可能是内源性的。在本实验条件下，患者再次感染CP-bvdv，感染动物可引起粘膜疾病的症状s一般在感染后数天至数月内出现，但只有CP病毒与NCP病毒结合正确或抗原相似时，才能诱发临床疾病。对一定数量的粘膜疾病病例的研究表明，NCP病毒和CP病毒与中和相关的包膜蛋白在抗原上是相似的。在抗原性相似的条件下，连续感染NCP病毒的动物不能产生抗CP病毒的中和抗体，从而导致粘膜疾病。Brownle等人利用从不同MD病例中分离的细胞病变株持续感染动物2-3周，这与同源病毒的攻击不同。它没有引起MD，但是引起了produced对异源病毒的免疫应答，表明异源病毒可被抗体识别而不被免疫系统耐受，证实了持续感染诱导免疫耐受的机制，并解释了部分持续感染动物产生抗BVDV抗体的原因。急性黏膜病以发热、抑郁、腹泻、脱水、白细胞减少和死亡后的临床症状为特征。病理组织学上，病变以口腔、食道、上腹部、皱胃和肠粘膜糜烂为特征。有些病例出现蹄叶发炎、流泪、角膜水肿，有时出现粘膜液化和脓性鼻液。弥漫性粘膜炎：少量患有粘膜炎的奶牛在急性期死亡，并变为慢性，表现为食欲不振、进行性消瘦和发育不良、间歇性腹泻和典型的粘膜炎溃疡性病变。根据症状诊断，结合疫情，了解牛的方方面面，可以做出初步诊断，但引起牛腹泻和口腔疾病的许多传染病，要特别注意与牛瘟、恶性卡他热、蓝舌病等鉴别。病毒分离的实验室诊断是诊断该病的基本方法。用已知抗体中和试验和牛病毒性腹泻荧光抗体试验可鉴别出该病毒。在直接免疫过氧化物酶染色也可用于检测细胞培养中的病毒。血清试验，如中和试验、免疫扩散反应、酶联免疫吸附试验、免疫荧光试验、补体结合反应等，可用于诊断牛群（
牛病毒性腹泻的防治在国外备受关注，我国还必须加强对这一疾病的防治措施（
（1）检疫：对进口牛要严格检疫，对国内和省级种牛也要严格检疫，防止感染牛传入，特别是引进育肥牛感染牛应加强饲养管理，对症治疗，减少损失，并饲喂抗生素等药物，防止继发细菌感染。饲养工具和环境应定期消毒，感染牛的奶和肉应在离开农场前加热。有必要限制外来务工人员进入养牛场，减少应激效应，特别是断奶时间和集体转移（应用
（3）及时接种疫苗可以减少损失，但需要注意的是怀孕期间不允许接种（4）条件下，这是一个理想的方法来发现疾病的牛。
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