传染性法氏囊病及其控制
鸡传染性法氏囊病（IBD）并不是家禽业的新疾病。1962年，戈斯格罗夫首次发现这种疾病，并称之为禽肾病。第一例IBD发生在美国特拉华州甘布罗镇，1962年从温特菲尔德分离到IBD的病原体，即birna病毒。1970年，希奇纳提议将这种疾病命名为IBD。此后，该病在全世界范围内广泛传播并迅速蔓延。可以说，养家禽的人都知道这一点。其次，IBD是引起肉鸡和蛋鸡死亡的主要因素之一。1985年，美国出现了传染性法氏囊病病毒（IBDV）变种，对IBD的控制提出了新的挑战；我1987年，欧洲出现了所谓的IBDV超强毒株（vvIBDV）（
），使我们对该病有了更深入的了解，以便更好地利用intelway公司的产品来有效地控制该病。鸡传染性支气管炎病毒感染鸡的哪些器官？病毒是如何在体内分布的，在哪里复制的？抗体是如何影响病毒的？抗体和不同器官对疫苗有什么影响
研究发现IBD通常通过消化道感染。显然，对于消化道感染，病毒的第一接触部位是肠道。该病毒可在十二指肠、空肠和盲肠中检测到，尤其是在胃中肠道巨噬细胞和淋巴细胞在感染后4-5小时（
肠道开始形成早期病毒血症。虽然此时IBDV只在肠道内复制少量病毒，但这一点非常重要，因为肠道是病毒真正与鸡血液接触的地方。病毒通过肠道进入门静脉系统，营养物质也从肠道吸收，通过门静脉系统进入肝脏。感染后5小时，病毒可在肝脏，尤其是枯否细胞中检测到。肝脏中分化的巨噬细胞可用作过滤器，过滤从肠道吸收或吸收的营养物质和病原体。因此，Kupffer cells也可能捕获一些IBDV，而其余的病毒从肝脏进入主循环系统，然后病毒通过心脏和心脏传播到法氏囊。感染后11～13小时，法氏囊中可检出病毒。法氏囊是病毒的主要靶器官，因为法氏囊中可以发现不成熟的B淋巴细胞，IBDV主要在这些不成熟的B淋巴细胞中复制，从而形成第二种病毒血症，这也是一种严重的病毒血症（
一些科学家通过手术切除法氏囊，或用能破坏B淋巴细胞的化学试剂处理法氏囊。结果表明，用上述方法处理的鸡传染性法氏囊病（IBDV）感染率较高d下降了约1000倍。这说明IBD主要发生在幼鸡身上，因为老鸡的法氏囊已经退化，IBDV没有复制的地方来达到严重的病毒血症。一旦病毒血症发生，IBDV就会扩散到身体的所有器官和组织，特别是脾脏、胸腺和次级淋巴组织。感染后16小时，IBDV可在所有器官中检出。此外，如果IBD在整个病程中都有发生，且有明显的临床表现，则必须了解IBDV必须进入法氏囊。如果IBDV不能到达法氏囊，病毒复制就不能进行，就不会出现严重的病毒血症，也就不会发生IBD。同样地，IBD减毒活疫苗必须到达法氏囊才能诱导免疫。对商品鸡来说，有一种高水平的针对IBDV的特异性循环抗体，即所谓的母源抗体，可以用灭活油佐剂疫苗免疫种鸡（血液中循环的母源抗体可以防止IBDV进入雏鸡的法氏囊）。如果法氏囊在10日龄前被感染，会对法氏囊造成严重的损伤和严重的免疫抑制。不幸的是，这些母体抗体不能区分疫苗和田间病毒，因此母体抗体也可能阻止疫苗病毒进入法氏囊。如上所述，如果疫苗病毒不能进入法氏囊，疫苗就不能诱导免疫。那么这些母体抗体（
的作用是什么呢？如上所述，IBDV与血液的第一次接触是病毒通过肠道进入门静脉系统。如果血液中有循环抗体，一些病毒可以被中和；因此，通过肝脏进入和进入法氏囊的病毒较少，这意味着病毒血症较轻。另一方面，如果循环抗体水平高到足以完全中和体内所有的IBDV，就不会有IBDV进入法氏囊。如果IBDV没有到达法氏囊，IBD就会消失另一个需要讨论的问题是IBDV弱毒株与强毒株的区别。如上所述，IBD是一种由消化道感染的疾病。IBDV可在多个部位复制，尤其是法氏囊。对于IBDV减毒株，病毒复制处于较低水平，尤其是IBDV疫苗减毒株。相反，所谓的IBDV超强毒株的病毒复制水平特别高，病毒在各个部位的扩增和复制明显增加，使大量病毒进入法氏囊，大量病毒进入法氏囊大量病毒从法氏囊释放出来，最终导致严重的IBD症状。由此也可以看出，与IBDV弱毒疫苗株相比，这种IBDV超强毒株需要更高水平的抗体来中和，为了防止IBDV感染法氏囊（
，我们对同一血清型的3株IBDV进行了比较研究。唯一的区别是毒力。这些毒株均为弱毒株、强毒株和强毒株（
，如果上述3株IBDV感染5周龄SPF鸡（即无IBD抗体的鸡），一般情况下，弱毒株不会导致SPF鸡死亡，强毒株c致死率83%，强毒株致死率100%。另外，感染不同品系的鸡在感染后48小时内均未出现症状和病理改变；到感染后64小时，这种超强毒株可导致鸡死亡。对于强毒株，鸡轻微抑郁，但没有鸡死亡。这只是IBDV强毒株高水平复制后感染的一种症状，病情更为严重。感染后72小时，感染强毒株的鸡也开始死亡，一直持续到感染后88小时。此时，强毒株未引起任何症状，但强毒株和强毒株st雨水可引起鸡的急性症状和死亡（
法氏囊病变
如前所述，法氏囊是IBD的主要靶器官。IBDV感染法氏囊引起病理改变。如果我们了解病理变化，就可以在尸检时知道疾病的阶段（在急性感染时，法氏囊极度肿胀，呈胶状）。感染后3d，法氏囊开始扩张，重量增加。法氏囊在感染后第4天通常重两倍。感染后5天，法氏囊开始萎缩并恢复到正常体积。感染后第8天，法氏囊萎缩其体重仅为原体重的三分之一（感染后2-3天，法氏囊严重水肿，有黄色胶状渗出物）。法氏囊的颜色也由正常的白色变为奶油色。法氏囊内壁常有点状出血，部分法氏囊广泛出血。感染后5天，渗出液和水肿开始消失，法氏囊开始变灰（
为什么法氏囊如此重要？我们知道淋巴细胞从骨髓开始其生命过程，然后从骨髓转移到法氏囊或胸腺。在法氏囊或胸腺中，未成熟淋巴细胞分化为B淋巴细胞法氏囊T淋巴细胞和胸腺T淋巴细胞。B淋巴细胞对体液免疫非常重要。它们是产生抗体的淋巴细胞。一旦淋巴细胞在法氏囊中分化成熟，它们就会迁移到脾脏、盲肠扁桃体和哈德氏腺，这就是所谓的外周淋巴组织。在这些部位形成成熟的淋巴细胞群。之后，法氏囊完成其固有的任务并开始退化。如果感染IBDV的雏鸡免疫系统仍处于发育阶段，病毒会破坏法氏囊中的未成熟淋巴细胞，使上述淋巴细胞的分化过程也受到损伤，从而导致imm的损伤在鸡的外周淋巴组织中发现淋巴细胞，最终导致免疫抑制。因此，IBD实际上是一种免疫抑制性疾病，不同于IBD发病阶段引起的鸡死亡。因此，控制该病的另一个原因是免疫抑制性疾病导致生产性能差（
免疫策略
不能完全通过免疫解决IBD的问题。疫苗确实是控制IBD的一个非常有效的工具，但更有效的方法必须有一个全面的控制策略
。综合控制策略包括：选择正确的疫苗类型、正确的接种时间和加强生物安全科学的饲养管理。这些策略也非常重要，因为IBDV是一种对环境有很强抵抗力的病毒，所以除了使用疫苗来降低其感染压力外，还需要做彻底的清洗消毒，并保持足够的空室时间（根据IBDV的致病性，IBDV可分为弱毒株、中毒株、中毒株、强毒株和超强毒株。如果我们仔细分析这些菌株，并根据其引起的病理变化和死亡率按升序排列，就可以发现几乎不引起任何病理变化和死亡、没有损伤的弱菌株法氏囊的e到法氏囊将排在第一位，而引起严重病变和显著高死亡率的超级菌株将排在最后。谈到IBD疫苗的使用，最重要的是母体抗体对这些病毒的影响。IBDV减毒株对母体抗体非常敏感。只有当母体抗体降低到很低水平时，这些减毒疫苗才能产生免疫效果。另一方面，IBDV超强毒株能突破较高水平的母源抗体（
，我们的免疫策略首先要保证1日龄鸡具有高水平、均匀的母源抗体。这种高水平和一致的抗体滴度可以使雏鸡在1-2周龄内获得免疫保护。然而，IBDV在1-2周内对法氏囊的损伤是非常危险的，因为如果IBDV进入法氏囊并损伤未成熟淋巴细胞，最终会导致严重的免疫抑制。在制定免疫策略时，另一个重要的考虑因素是根据IBD在特定地区的发生情况选择合适的疫苗。如果有一种超强毒力的IBDV感染可以突破母体抗体水平较高的病毒，那么使用只能突破抗体水平较低的IBDV减毒疫苗就没有意义了。抗体半衰期1
如上所述，母体抗体来自亲代. 用油乳剂灭活疫苗免疫亲代鸡后，后代鸡抗体滴度高且一致。这些抗体是被动的，在此之前，母体抗体滴度会随着时间的推移而逐渐降低。不同品种和品系鸡的母源抗体下降率不同。肉鸡生长最快，代谢率最高。母源抗体下降率为每3.5天下降1次病毒中和滴度。然而，对于生长相对缓慢的商品蛋鸡（
，抗体滴度的下降率为每5.5天一个VN滴度，如前所述，肉鸡的母体抗体下降率为3.5天，而病毒滴度为1vn。在现场，肉鸡的母源抗体VN效价通常为11、12和13，VN效价为11-13单位，相当于ELISA效价为6000-10000单位（
。市场上有几种IBD疫苗可以突破不同的母源抗体水平，如IBD228E活疫苗（Nobili？intelway的Gumboro 228e疫苗，当母体抗体下降到8以下时可以达到良好的免疫效果，因此，如果参照母体抗体的消长，说明228e疫苗在12天龄时就可以有效。228e疫苗能突破母源抗体10928滴度。对于母源抗体滴度低于8的鸡，可接种228e疫苗用于免疫。母源抗体滴度高于8的鸡不能接种疫苗。如果此时接种，抗体将中和活疫苗病毒，免疫后的鸡仍易感染IBD病毒。如果7天后接种228e疫苗，第一次未接种的鸡现在适合接种228e疫苗（例如，IBD D78疫苗（nobilis？中等毒力的Gumboro（D78）能突破母体抗体滴度较低的限制。这意味着疫苗的有效免疫时间将推迟到16-17天左右，二次免疫时间将更晚（
Deventer公式
Deventer公式可作为辅助免疫用ary计算工具计算鸡的最佳免疫龄。这一配方是由荷兰动物卫生服务中心的专家建立的，它需要采集1周龄鸡的血液样本来检测它们的母体抗体。将测得的ELISA效价代入公式中，根据目前养鸡场使用的疫苗株，得到一个值，可以用来预测鸡的最佳免疫时间。此时母源抗体效价必须低于疫苗病毒能突破的水平，使疫苗病毒能到达法氏囊，免疫鸡能获得免疫（
至少20份血样每次采集一次，计算最佳免疫年龄。如果样本数量太少，就无法得到准确的值。另一个关键点是要考虑到采集血样的雏鸡的年龄，以及相关疫苗能够突破的母体抗体滴度。如果使用IBD228E活疫苗，突破母源抗体的滴度约为500，但如果使用D78疫苗，突破母源抗体的滴度约为100。只要将这些信息代入公式中，我们就可以得到预测的最佳免疫年龄（
，如果现场有超强毒力的IBDV株，他们能突破母体抗体的高水平，但关键是是否能成功一般来说，当鸡的VN滴度大于8时，可100%抵抗farragher 5270型IBDV的攻击。当滴度降至6～8时，虽未出现临床症状，但仍可见部分囊损伤；如果抗体滴度低于6，就会爆发临床疾病。而对于IBD强毒株（如d6948株），只有当抗体效价为11或更高时，才有完全的保护作用；当效价在11～8之间时，法氏囊损伤明显；如果抗体滴度低于8，就可以看到临床疾病。对228e疫苗免疫的实验鸡法氏囊进行了研究比那些用IBD疫苗免疫的人要快。因此，对于强毒疫苗，母源抗体的突破时间可能比228e疫苗略早，比228e疫苗早1-2天提供保护，但也付出了代价：即会造成更严重的损伤，更严重的法氏囊损伤，更严重的免疫抑制，导致继发感染增加。中毒疫苗和强毒疫苗
Nobili？Gumboro 228e是一种中到强毒力的活疫苗。然而，在当今商品经济时代，228e疫苗面临着来自多种强毒疫苗的激烈竞争。那么228e疫苗和这些强毒疫苗有什么区别呢？这个以下两项研究的结果可以澄清差异（
第一项研究是用SPF鸡进行的。实验分为6组，均于1日龄免疫。三组分别用不同的市售毒力疫苗进行免疫。第四组用228e疫苗免疫，第五组用IBDV强毒株（f5270株）攻击，最后一组作为非免疫对照。免疫后第7天和第21天分别测定法氏囊损伤指数
。结果表明，所有IBD疫苗株（包括228e疫苗）均在免疫后第7天对法氏囊造成不同程度的损伤，但在免疫后第21天，差异有显著性不同疫苗株的囊性病变有明显差异。228e疫苗组法氏囊明显恢复正常，而强毒疫苗组法氏囊仍有严重损伤，损伤程度与强毒野毒株
相似。实验中使用了三种IBD商业疫苗，其中两种是强毒疫苗，第三种是228e疫苗。三种疫苗均于18日龄接种，然后评价法氏囊损伤指数
，结果与第一次实验结果相似，符合预期。这三种疫苗都引起了不同程度的感染法氏囊损伤程度不同，但228e疫苗免疫的实验鸡法氏囊恢复明显优于强毒疫苗免疫的实验鸡。因此，对于强毒株来说，突破母源抗体的时间可能比228e株稍早，可以比228e株早1-2天提供保护，但也付出了代价：法氏囊损伤越严重，免疫抑制越严重，导致继发感染增加
概述
以前已经提到，传染性法氏囊病的控制不能仅仅依靠免疫。还必须确保养鸡场有正确的d严格的生物安全措施，即保证有良好的进出控制措施，特别是对单日龄养鸡场。对于多龄鸡的混养，必须确保IBD不会从一个鸡群传播到另一个鸡群；确保在生产周期结束时有足够的空闲时间；通过一个完整的清洗和消毒程序，确保在一个生产周期后尽可能多地将IBDV从养鸡场清除（其次，要注意用IBDV灭活疫苗免疫亲本鸡，使其后代获得高滴度和一致的抗体水平。因此，应注意育种者的抗体水平，以确保正确的免疫油乳剂疫苗接种；确保繁殖者有高且一致的抗体滴度，因为这是确保其后代具有良好母体抗体滴度的唯一方法。母源抗体滴度高可保护2周龄以下鸡免受IBDV感染，因为前2周对法氏囊至关重要；高滴度和一致的母源抗体的另一个优点是可以用来预测最佳免疫年龄（
。要考虑的关键问题之一是选择合适的疫苗以适应疾病感染的压力。中毒力疫苗株（Nobili？Gumborod78）是控制IBDV毒力感染的有效方法。换句话说，这个该疫苗适用于肉鸡和蛋鸡IBDV感染的控制。然而，具有中等到强毒力的疫苗（如nobilis？Gumboro 228e）是控制vvIBDV的首选方法（另一个重要点是掌握免疫时机）。只有当母体抗体水平足够低，即低到不干扰IBDV疫苗时，才能对IBDV活疫苗进行免疫。对于D78等中等毒力疫苗，只要母体抗VN滴度降至6，即可进行免疫；而对于228e等中等至强毒力疫苗，在免疫前母体抗VN滴度应降至8。值得注意的是，与broile相比因此，适合肉鸡的免疫程序不一定适合商品蛋鸡，反之亦然（正确的免疫显然是前提）。如果疫苗不能均匀地分布到鸡群中的每一只鸡身上，它将是有害的，你不能期望在未来获得良好的免疫力（
最后，在选择最有效的免疫方案时，我们需要了解养鸡场面临的IBD感染压力，然后制定最佳的免疫程序或最佳的控制方案来控制IBD
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