中药质量分析
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（1） 按《中华人民共和国药典》
（2）异性有机物检验异性有机物是指在药材中掺入不符合规定标准的其他类似药材；同一植物除中药以外的其他部位；昆虫、虫肢及其分泌物混入药材中的灰分测定包括总灰分、酸不溶性灰分和酸溶性灰分的测定，干燥失重法和真空干燥法（
（5）提取物的测定包括水溶性e、 醇溶性和醚溶性提取物（
（6）药材中挥发油含量的测定（
（7）重金属含量的测定是指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠反应的金属杂质，包括铅，汞，镉，农药残留量的测定是指药材中有机氯和有机磷的测定，微生物限度检查是指对非特定灭菌制剂及其原辅料的微生物污染程度的检测方法
（10）含量测定有毒活性成分的含量成分或指标成分，并指出标示量（
简而言之，药材的真实性和质量直接关系到临床用药的安全性和有效性。真假是指它的质量，它的质量是指它的数量。然而，两者之间没有严格的限制。量变能引起质变。如甘草，当其有效成分含量低到一定程度时，就会失去功效。因此，真正的药材不仅要有正确的依据、正确的性状和显微特征，而且要有化学有效成分的含量符合检验项目要求的一系列成分的纯度或相对含量。许多药材中确实没有明确的有效成分或指标成分，也没有明显的含量。它的真实性只取决于经验的鉴定。中药的鉴定，还有非常艰巨的任务等着我们（
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