随着社会的发展,饮食和材料都得到了改善,但流感病毒也在繁殖。流感是多种病毒交叉形成的一种新病毒。它也是由人类流感和动物毒素共同引起的。可以看出,人和动物都会感染病毒,牛的中毒性腹泻也是如此。让我们进一步了解牛病毒性腹泻的临床症状以及牛病毒性腹泻的诊断、预防和治疗(
1,病原体和流行病
牛病毒性腹泻病毒有两种基因型,即全球分布的BVDV-1和仅限于美国的BVDV-2,其中BVDV-2引起的疾病较多认真的。该病毒是一种带有荚膜的球形RNA病毒。病毒可以在牛睾丸细胞和胎儿肾细胞中生长和繁殖。大多数病毒不会引起细胞病变。自然,病毒可以感染牛、水牛、牦牛、绵羊、山羊、猪、鹿和袋鼠,兔子也可以通过实验感染。6~18月龄犊牛易发病,多发生在冬春季节,发病率2%~50%,死亡率90%以上(临床症状自然感染潜伏期为1~2周,人工感染潜伏期为2~3天。多数为无症状隐性感染。急性病例:感染牛体温为40~42℃,持续2~3天,部分体温升高这是第二次。当白细胞数增加时,白细胞数减少,在1~6天内再次增加,然后再次减少。食欲不振,鼻腔积液,抑郁,鼻粘膜和口腔粘膜糜烂,舌上皮坏死,流涎和恶臭增多,2~3天内严重腹泻,伴有粘液和血液。通常在发病后1~2周死亡,少数病程1个月。慢性病例:瘦弱的牛,很少有明显发热症状,鼻腔糜烂,眼睛有浆液性分泌物,口腔有轻微糜烂,但牙龈发红,蹄子发炎,指间糜烂坏死,跛行。病程长,持续数月。大多数病例以死亡告终。妊娠c感染后ows显著增加。流产的胎儿通常没有特征性的病变或产下的小牛有先天性缺陷。皮肤上有许多头皮屑,最明显的是盔甲、颈部和耳朵,有些没有腹泻。大多数患者在发病后2~6个月内死亡
3.病理改变
病变主要位于消化道和淋巴结。他死的是一头瘦弱的奶牛。80%的牛患有鼻、鼻孔糜烂和溃疡,牙龈、腭、舌两侧和颊粘膜糜烂。特征性损伤为食管粘膜糜烂,大小、形状或直线不同。偶尔出血和侵蚀瘤胃粘膜皱褶、胃炎、水肿和糜烂。流产胎儿的口腔、食道、皱胃和气管可能有出血点和溃疡。新生动物有运动障碍,蹄和脚趾之间的皮肤有急性侵蚀和炎症,以及溃疡和坏死(
4.诊断
当疾病流行时,可根据疫情、症状(发烧、腹泻、口腔粘膜损伤、,(脚趾损伤)和食管的特征性病变。其他诊断标准为:病牛急性体温达40~42℃,持续2~3天,第二次升高,白细胞减少;厌食症,鼻胃液,鼻胃酸纹状液,唾液表面坏死;初期为水泻,后期为粘液和血液;经常有蹄炎、皮肤糜烂和脚趾间坏死。慢性型有较不明显的发热(
5。血清学诊断
免疫扩散试验、血清中和试验、荧光免疫抗体试验和补体结合试验可用于该病的诊断,但前两种应用最为广泛。据报道,RNA探针杂交试验、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和双抗体夹心ELISA已初步应用于临床诊断,可快速、灵敏地检测病毒(
6.类疾病识别
牛瘟。相似性:体温升高(41~42℃)、流泪、口腔粘膜溃疡、流涎、腹泻。区别:感染比病毒性腹泻传播更快。结膜表面有一层假膜。口腔粘膜首先被灰色或灰色小米突起打破,在边缘形成不规则的腐烂斑点,覆盖着一层假膜。无蹄间皮肤糜烂和蹄叶炎症(
口蹄疫。类似部位:体温升高(40~41℃)、口鼻糜烂、流涎、脚趾间糜烂坏死、跛行。区别:传输速度快,面积大。眼睛和鼻子没有炎症,没有眼泪和鼻涕d、 无蹄炎(
牛恶性卡他热。类似部位:体温升高(41~42℃)、口鼻糜烂、流涎、流鼻涕、腹泻混血。区别:感染几乎是个体性的,眼结膜和角膜炎严重,额窦肿胀和角松脱。当其进一步扩散时,咽部会因肿胀而窒息(
7.目前尚无有效的防治措施,应加强管理。对病牛只应加强对症治疗和护理,以增强病牛的抵抗力。在临床实践中,可以考虑使用胃肠收敛剂,静脉注射或口服脱水牛补液,并用抗生素进行预防性治疗,可缩短恢复期。由病毒制成的多价减毒疫苗,据报道,美国的传染性鼻气管炎和副流感病毒抗原在预防上述三种牛传染病方面是安全有效的(
1.牛病毒性腹泻的发病机制
1.1牛病毒性腹泻概述
牛病毒性腹泻属于鼠疫病毒属黄病毒科的。病原为牛病毒性腹泻病毒,是一种带有荚膜的单链正链RNA病毒。病毒颗粒大多呈球形,直径约为24-30微米。牛病毒性腹泻可分为两类分为细胞病变型牛病毒性腹泻和非细胞病变型牛病毒性腹泻。牛病毒性腹泻主要感染牛和牛,也可感染其他动物,如绵羊和猪。该病的传染源主要是病牛和感染牛。病毒存在于患病动物的血液、骨髓、肠淋巴结和其他组织中,以及分泌物、牛奶、粪便和其他排泄物中。健康牛与病牛或受感染牛直接或间接接触时,可能会感染该病,该病可通过口腔、消化道、呼吸道等传播。牛病毒性腹泻是地方病,所有年龄的牛都易感染该病。卡尔f在6-18个月龄发病率最高,发病季节是随机的,可能全年发生,冬季和早春更为频繁。牛病毒性腹泻的死亡率很高,约为90%-100%。牛病毒性腹泻
1.2牛病毒性腹泻
的发病机理牛病毒性腹泻病毒侵入牛的上呼吸道和消化道后,会在鼻、鼻窦、口、喉的上皮细胞中迅速聚集和复制,牛的皱胃和肠粘膜,然后进入牛的血液引起病毒血症,然后通过心脏淋巴管进入牛的淋巴组织血液、淋巴结、脾脏、集合淋巴结、淋巴细胞增殖和综合性白细胞减少。由于牛病毒性腹泻病毒感染速度很快,会在粘膜上皮内迅速增殖,使粘膜变性坏死,并出现糜烂症状,牛病毒性腹泻一般为急性感染,但感染后临床症状较轻,通常表现为低热、腹部腹泻、,白细胞减少等。此外,一些病毒可能导致更严重的临床表现,包括致命性出血、腹泻和致命性血小板减少。牛病毒性腹泻病毒也可以通过胎盘感染胎儿子宫,因此牛病毒性腹泻的急性感染对怀孕牛有很大影响,会导致胎儿死亡、流产、先天畸形等症状。妊娠后期感染对初生犊牛的影响不大(
1.3实验室诊断
1.3.1病原学诊断。病牛的血液、组织和器官(肺、肝、脾、肾和淋巴结)在无菌环境中采集,经适当处理后接种到牛肾细胞等牛源性细胞中。如果在细胞培养中三代培养后没有细胞病变,可使用免疫荧光抗体进行鉴定。如果分离的病毒株能引起细胞病,中和试验也可用于鉴定阳离子(
1.3.2血清学诊断。血清学诊断是疾病诊断过程中常用的方法。常用的方法有中和试验、琼脂扩散试验、酶联免疫吸附试验等。中和抗体检测方法准确度高,重复性好,但免疫耐受期的牛不会产生相应的抗体,因此血清检测结果为阴性,容易导致诊断过程中漏检(
,应注意与牛瘟的鉴别,牛恶性卡他热、口蹄疫等疾病。牛瘟通常呈爆炸性传播,发病率和死亡率高,严重糜烂性炎症呕吐、唾液中的血迹、牛眼睑痉挛和高烧。牛恶性卡他热通常是散发性的,症状包括糜烂性口炎、持续高热和结膜炎以及严重的皮肤损伤。口蹄疫传播迅速,发病率高,但死亡率低。病牛的口腔、蹄和乳头内形成水泡,并迅速恢复(牛病毒性腹泻的防治。因此,一旦在牛群中发现牛病毒性腹泻病例,所有牛应及时免疫,两次使用灭活疫苗,然后常规血清t应对牛群进行测试活动。如果血清抗体水平低于1/64或无抗体,则表明该牛可能是持续感染的牛,应进行隔离处理,以防止对其他健康牛产生影响。对于感染严重的牛,如病畜脱水、电解质失衡等,可采用输血增加血液溶解度,也可采用药炭等收敛性止泻药预防酸中毒。此外,应及时使用四环素、土霉素等抗生素,预防继发感染,及时控制疾病(
2.2预防措施
良好的预防管理是必要的降低牛病毒性腹泻患病率的主要途径。由于病毒传播与环境卫生条件有着密切的关系,在预防牛病毒性腹泻的同时,必须做好牛舍的环境管理工作。首先,做好清洁工作。围墙的卫生也是该病发生的主要原因。牛棚的卫生管理条件差也是牛患病的主要原因。在养殖过程中,必须加强对牛舍卫生条件的管理,降低流行率。病牛应及时治疗,并与健康牛隔离。与此同时,死者对牛进行无公害处理,深挖深埋,撒生石灰。对感染牛的现场环境、围栏和用具进行消毒。平时,可用2%的热碱水冲刷地面。每隔7天用碘制剂(1:800)或氯制剂(1:400)交替喷雾消毒。其次,注意保持牛棚通风。牛棚的温度和湿度应保持在适当的范围内,为牛提供健康的生活环境。在隔离区治疗病牛时,还应注意卫生和消毒,对隔离的临时畜舍进行全面清理对整个农场进行消毒,并用浓度为10%的石灰水彻底消毒一次(