雏鹅新型病毒性肠炎病毒的研究进展
四川省鹅瘟病毒（GPV）和鸭瘟病毒（DPV）在1993年初在四川农业大学的程安春首次发现了雏鹅型病毒性肠炎病毒（NGVEV）。1998年首次报道NGVEV可在30日龄内引起小鹅感染，临床症状（综合病例）和病理改变（小鹅死亡后的病理改变和组织学改变）与小鹅瘟非常相似，在实际生产中常被误诊为小鹅瘟。然而，在实验开始前注射一次小鹅瘟疫疫苗后，下一代小鹅仍在3日龄发病死亡。戈斯林治疗鼠疫高免血清无效。病死率一般为25%～75%，危重地区为100%。经病毒分离、雏鹅人工感染、病毒颗粒电镜观察、免疫接种及治疗，证实为腺病毒所致。近年来，该病的发病率和流行率越来越高。该病是我国养鹅业最严重的病害之一，并出现了一些新的特点（流行病学
）。据调查，自1993年发现该病以来，我国各省（如四川、海南、黑龙江、广西等地）均有该病的发生和流行，山东辽宁、安徽等地）。该病主要发生在3～30日龄鹅，5日龄开始死亡，10日龄死亡高峰出现在18日龄（自然或人工感染后，死亡高峰出现在10～18日龄）。30天后，死亡率逐渐下降或停止。发病率30～100%，病死率25%～75%，危重区100%。另外，病死鹅产蛋前15d～30d死亡2次，3次鹅瘟疫弱毒疫苗，鹅血清中抗GPV琼脂扩散抗体效价均在1:32以上，甚至在鹅产蛋当天皮下注射1.0mL 1.5mL 1.5mL后两组之间无差异，但成年鹅无临床症状（临床症状
，临床表现有三种类型：最急性型、急性型和慢性型。最急性型见于3-7日龄，常无前驱症状。发病极弱，死亡，病程数小时至一天。急性病例多发生在8～15天，表现为抑郁或嗜睡、食欲不振、落伍、行动迟缓，但饮水未见减少、腹泻、白便早排、肛门或泄殖腔周围羽毛湿滑臀部形成积水，后期排出淡黄绿或灰白色或蛋清样恶臭稀粪，常混有气泡，个别因肠出血严重，粪便呈淡红色排出；症状包括呼吸困难、鼻孔内有浆液性分泌物、喙尖及喙缘变黑、双腿麻痹、喙触地、睡意或死前惊厥。病程3～5d。慢性型多发生在15日龄以后，表现为精神萎靡、消瘦、间歇性腹泻，最终死于消瘦、营养不良、乏力。部分病例存活，但生长发育不良。养鹅业造成的经济损失病理组织学尸检
3.解剖雏鹅在不同时期死亡，除肠道外其他器官未见明显病理改变。最急性型：直肠、盲肠等肠粘膜严重充血，表现为急性卡他性炎症，其他脏器无明显改变。亚急性鹅的病理变化主要有：
（1）十二指肠上皮细胞完全脱落，固有层内红细胞丰富，部分固有层水肿，大量淋巴细胞浸润。肠腺细胞空泡变性、坏死、散在结构。在某些情况下，十二指肠是典型的纤维素坏死性肠炎。绒毛大部分脱落，分离面光滑。肠道内有大量纤维素、炎症细胞和细菌。严重者固有层坏死脱落；肠腔充满大量脱落坏死的上皮细胞和纤维素（
（2）回肠绒毛顶端上皮坏死脱落，胰腺细胞肿胀，空泡变性，结构散在。部分轮廓消失，部分结缔组织增生（
（3）局部肝淤血，乳粒变性，部分脂肪变性（
（4）无明显病理改变结论：本病以小肠外观肿大和急性卡他性坏死性肠炎为特征。肠粘膜上皮坏死脱落，与渗出的纤维素形成假膜，包裹肠内容物，堵塞肠腔，使肠外观极度肿大，有很强的坚硬感，与小鹅瘟的“香肠样”病变非常相似，栓塞材料可分为两类：一类较厚，直径>0.5cm，长约10-30cm，质地致密，断面由两层组成，内层为肠内容物，外层为肠内容物坏死的上皮组织和纤维素渗出物凝固形成的假膜，主要形成于肠道中、后段；二是上皮组织坏死和纤维素渗出物凝固形成的假膜；另一个细长，直径小于04厘米，长度大于30厘米。它完全由坏死脱落的上皮组织和纤维素渗出物组成，分布于整个肠道，病理组织
的超微结构显示肝细胞和线粒体中没有包涵体，但病鹅肝脏粗面内质网严重扩张，线粒体嵴明显增厚发炎、变性和坏死，它含有大量的病毒颗粒，即病理学上所谓的“密封人体”。肠栓子外膜内可见大量70nm-90rim病毒颗粒。应用透射电镜（TEM）观察了鸭胚成纤维细胞（DEF）对病鹅细胞病变的影响。病因学研究
由于该病，用小鹅瘟弱毒疫苗免疫小鹅的上一代，用小鹅瘟超免疫血清孵出的小鹅预防或治疗无效；没有精神分裂症和oo病雏肠道内容物、伪膜和肠粘膜残渣中均发现包囊，排除了GPV和球虫病感染的可能性。此外，阴性染色后，用电镜观察分离的病毒。病毒呈球形或椭圆形，无包膜，直径70nnl-95nm（自然病例和人工病例组织超薄切片中病毒相同）。该病毒衣壳结构清晰，不与鸡、鸭、鹅、鸡病毒检测诊断
相凝集，由于NGVEV的临床症状和病理变化与小鹅瘟相似，在临床上极易引起误诊临床诊断中，建立和优化检测方法尤为重要，主要报道了以下几种检测方法：1.鸭胚成纤维细胞血清中和试验、血清保护试验和交叉保护试验用于诊断和鉴别诊断，繁琐费时，需要更多的人力物力；2.安春等27（1999）通过琼脂糖凝胶扩散试验成功地检测到NGVEV抗原。NGVEV和IgG/NGVEV-m的最低检出量分别为0.15mg/ml和0.05mg/ml，重复加样可使NGVEV抗原检出率提高10%～120%
）
6.纯化，nucl王明树等29（2002）系统地分析了小鹅新型病毒性肠炎病毒（NGVEV）的纯化、核酸类型和结构蛋白，主要是通过氯仿处理、饱和硫酸铵沉淀等方法纯化NGVEV病毒颗粒，透析清除和色谱柱分离，在电子显微镜下，壳颗粒直径为60-100nm，平均70nnl-90nm。球形或稍椭圆形，二十面体对称，无包膜，衣壳结构清晰。进一步证实了NGVEV具有典型的腺病毒特征
7。NGVEV属于禽类，免疫预防研究
腺病毒（1组禽腺病毒），目前关于禽腺病毒减毒疫苗的研究和超免疫血液的制备及应用，尤其是Ⅰ组禽腺病毒的致病性及预防的报道较少，从鸡中分离的Ⅰ型血清型印第安纳C株用于预防鹌鹑的感染，当气管炎发生时，毒力恢复强，造成较大的经济损失；在灭活疫苗方面，Hess等33（2001）利用肝组织细胞培养的非毒力疫苗株及其制备的油乳剂疫苗对肉鸡FAV4引起的心包积液性肝炎综合征进行了预防，取得了很好的保护效果（
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