禽病防治综述
近二十年来，全球家禽业不断向集约化、规模化方向发展，尤其是在欧盟、北美、亚洲、中东和拉丁美洲。然而，随着养鸡业的快速发展，也不可避免地出现了一些问题，如一些新的家禽疾病的出现和一些病原菌新的致病类型的出现，一些病原菌中出现了更多的毒力突变体，一些新出现的家禽疾病和病原体早在20世纪70年代中期就被认为已经得到控制，现在又重新出现，这提醒人们，家禽业的健康发展受到了威胁试一试应该更加注重生产方式。采取什么样的有效措施来控制家禽疾病，持续健康地发展家禽产业，确保家禽产品的安全，已成为全球产业的重中之重。放眼世界，当今世界禽业禽病流行的主要特点是：一些过去已控制的疾病复发，禽病种类呈上升趋势，新发疾病种类增多，病原体变异，临床症状不典型，免疫抑制性疾病引起的多重感染日益普遍，出现drug病原菌的耐药性，以及耐药性的出现对一些禽类疾病的公共健康和安全构成了严重的威胁，并且一些人畜共感染，这对人类构成了更大的威胁。对我国来说，近20年来家禽新病害主要有：鸡传染性贫血、禽流感、不同类型鸡传染性支气管炎、传染性病毒性胃炎、番鸭细小病毒病、鸡病毒性关节炎、掉蛋综合征、禽网织内皮增生症、0亚群白血病、，肉鸡腹水综合征等。以下十种家禽疾病对全球家禽业有重要的经济影响。禽流感、传染性法氏囊病e、 肠毒梭菌血症、心包积液肝炎综合征、新城疫和其他副粘病毒感染、禽白血病、婴儿肠炎和死亡综合征、支原体病、马立克氏病、球虫病。禽流感是近二十年来家禽业最严重的疾病。高致病性禽流感（HPA）于1983年至19841年在宾夕法尼亚州及邻州爆发，其后在欧洲和拉丁美洲爆发，2003年在东南亚爆发，达到高峰，给全球养鸡业造成重大损失。在南加州，10个家禽养殖场爆发了低致病性禽流感新西兰航空公司（LPAI）。2002年，在加州中部的商业鸡、火鸡和蛋鸡中爆发了H6N2。后来，它在南非、意大利和亚洲被发现。一些LPAI病毒（H6和H7）在自然界中可以变异为高致病性菌株。在工业化国家，控制禽流感的传统措施包括快速识别、设立隔离区以防止向周围地区扩散、集中焚化或深埋以处理受感染的鸟类和接触的鸟类及其排泄物，并实施监测方案，防止免疫状况复发。在国外发达国家，隔离、扑杀和建立以生物多样性为中心的免疫隔离检疫区n遇到此类疫情时，通常采用疫区；然而，在发展中国家，免疫接种应纳入人工免疫控制程序，与检疫、完善的生物安全和扑杀相结合。疫苗接种是根除禽流感的重要措施。2004年9月在上海举行的中国国际集约化畜牧业展览会（VIV China 2004）中国肉鸡产业发展战略峰会的报告中，山东农业大学崔志忠教授谈到从禽流感的发生看中国肉鸡产业的安全生产，具有独特而独特的观点。他认为尽管疫情如果禽流感是可怕的，一旦采取措施控制禽流感爆发后的疫情，如接种疫苗，禽流感疫情一般不会发生在某个养鸡场。相比之下，新城疫就不是这样了。新城疫发生在养鸡场。即使控制到一定程度，新城疫也可以继续存在，因此，对于国内大多数家禽养殖场来说，防控禽流感最重要的不是控制禽流感，而是控制新城疫。国外实施杀灭病禽政策有一定的条件，即需要有事先的规划、实验人员检验人员、规则制定和解释人员、良好的运输设施和资金支持，最重要的是，他们需要家禽生产商的良好合作才能完成。在发展中国家，商业化的家禽养殖场经常混合在一起，饲养的家禽通常用来谋生。家庭饲养的鸡更容易成为禽流感病毒的宿主，要彻底消灭它几乎是不现实的。2003年至2004年初的禽流感疫情在东南亚6个国家造成约1亿只鸡、火鸡和水禽死亡。尽管花了很多钱，疫情还是在三个月内得到了控制此外，韩国、日本等一些发达国家仍有零星禽流感疫情。在泰国，控制疫情、尽快恢复出口的乐观预期已被证明，预期仍然大于现实。1994年墨西哥爆发的高致病性禽流感证明，采用疫苗免疫能有效地提高家禽群体对病毒的免疫力。墨西哥的灭活疫苗和鸡痘病毒载体疫苗的使用以及意大利的diva原则都证明了集中免疫是一种有效的手段，可以作为传统控制禽流感手段的有益补充。根据初步调查统计结果表明，诊断、根除和免疫相结合，最终可以控制高致病性禽流感疫情，也证明了该方法的有效性。完全根除高致病性禽流感是不现实的，而且可能需要更长的时间才能根除，因为有证据表明水禽和野生鸟类是禽流感病毒的天然宿主，因此很难完全消灭该病毒。在实践中，必须采取有效措施防止家禽与野生水禽直接或间接接触。与水禽接触后，进入家禽养殖场前，必须换衣、洗澡、消毒。只要家禽进入接触区与野生水禽或野生鸟类接触，或与野生鸟类或野生鸟类接触，而不是直接接触，高致病性禽流感和低致病性禽流感可能成为地方病，永远无法消除。重视生物安全是减少或避免禽流感在家禽中感染的关键因素。加强鸡场（房）内外隔离消毒工作。注意严格车辆和人员的消毒，注意饲养。90年代初，通过良好的饲养管理和良好的疫苗接种程序
传染性法氏囊病（IBD），可以控制禽流感，防止其影响家禽业，一种毒性更强的传染性法氏囊病（vvIBD）出现在荷兰南部的一些高密度家禽养殖场。此后，毒性更强的IBD病毒迅速在欧洲各地传播，该病在中东、南非和东南亚相继发生。最近的血清学调查显示，巴西和委内瑞拉在南美也发现了vvIBD（
的存在，与经典型IBD相比，vvIBD可引起鸡继发性细菌性败血症，死亡率可达30%，原因是继发性E。大肠杆菌败血症可引起鸡的免疫抑制，死亡率很高。vvIBD的出现使得传统的疫苗免疫不能起到有效的作用。我们应该采用更深入的免疫程序，并且在疫苗中加入低抗原性中间因子，增强免疫。在美国东北部的特拉华州、马里兰州和弗吉尼亚州，IBD突变体出现在20世纪80年代中期。后来在整个行业迅速传播，逐渐成为优势血清型。这些新菌株也正在中非出现。鸡传染性法氏囊病（IBDV）引起的免疫抑制、超强毒株、抗原变异和基因改变引起了国内外禽病专家的广泛关注。传染性法氏囊病超强毒株已成为育雏期的一种重要病原菌
梭状芽孢杆菌肠毒素血症（CE）
欧盟宣布退出杆菌肽锌、维吉尼亚霉素等三种抗生素生长促进剂后，饲料中不再含有上述添加剂，导致梭状芽孢杆菌在一定程度上大量繁殖，在畜禽中引起肠毒梭菌血症和肉毒杆菌中毒。杆菌肽锌和视黄霉素对革兰氏阳性菌的生长有非常有效的抑制作用，如产气荚膜梭菌，可引起坏死性肠炎、溃疡性肠炎和坏疽性皮炎。在饲料中添加上述抗生素促生长剂后，这些病害的发生在一段时间内得到了很好的控制，但在禁止使用抗生素促生长剂的情况下对于药物，坏死性肠炎和其他已经消失的疾病再次出现。肉毒梭菌引起的肉毒中毒常有发生，临床上不易诊断，尤其是在肉鸡和活火鸡养殖场中，不允许使用无药物（
不使用预防药物。生产者应随时监测这些疾病是否发生。为了防止这种情况的发生，生产者必须在饮用水中添加特殊的抗生素作为治疗物质。甘露寡糖作为一种竞争性抑制剂，可与益生菌一起替代传统饲料中的抗生素（
四心包肝炎综合征（HHS）
HHS于1987年在亚洲首次报道，当时是由利用被腺病毒污染的SPF胚胎生产活疫苗试剂，然后在拉丁美洲（拉丁美洲）。对受感染的家禽，免疫时必须使用油乳剂或水乳剂灭活疫苗，不能通过胃肠道途径免疫，且在个别家禽的生长期内免疫不少于一次（
HHS是一种典型的新发疾病，这就要求在整个生产过程中要注意建立一个小型的家禽生产环境，防止环境应激和免疫抑制对病禽产生腐蚀性损伤，使病情恶化，造成更大的损失（
陈宏军报道，2002年5月荷兰南部肉鸡群爆发HHS疫情，引起西欧肉鸡业的广泛关注。典型病变为心包积液、心包炎性渗出、肝变性、肝表面灰白坏死。HHS的病原体被认为是腺病毒，当时在荷兰已成功分离，但感染源尚不清楚。感染HHS的肉鸡临床表现为抑郁、羽毛疏松、精神萎靡、不愿行走。感染两周后，20%的肉鸡死亡。IBD、MD、CIA等多种免疫抑制性疾病可促进HHS的发生。因此，有必要通过生物安全措施和疫苗接种来控制HHS（新城疫和其他副粘病毒感染
）新城疫于20世纪20年代中期被正式确认。自那以后，无论是发展中国家还是发达国家，家禽养殖业都遭受了巨大的损失。快发型新城疫（vvncd）存在于北欧、澳大利亚和南加州。vvncd作为一种外源性传染病，对养鸡业造成持续性感染（迅速根除该病需要大量的费用）。由于存在多种致病表现，副粘病毒对养鸡场的影响十分顽固。只要有商业化的家禽养殖场，就有更多或更少的感染。在许多地方，非传染性疾病已成为一种顽固的地方病。为了应对非传染性疾病，我们制定了有针对性的策略，其中澳大利亚生产的澳源V4疫苗具有热稳定性，不需要冻干即可保持灭活疫苗的活性和稳定性。鸡痘和HVT（火鸡疱疹病毒）载体疫苗已被开发出来，可以有效地控制。然而，在许多国家，由于缺乏使用基因工程疫苗的经验，在疫苗注册、专利、成本等方面还存在一些问题，尚未得到广泛应用（
新城疫（NDV）是世界性的禽业难题。目前，新城疫仍是我国的主要疾病大多数国家和地区，特别是发展中国家的家禽养殖业。由于禽流感的存在，新城疫的临床症状已不再具有诊断意义，诊断必须通过病原的分离鉴定。然而，vvncd和低毒力新城疫病毒引起的产蛋量下降、呼吸系统症状和低死亡率仍然频繁发生（在
和6只禽白血病（AL）
中出现禽白血病J亚群（ALV-J），说明禽白血病可在初级繁殖者中垂直传播。20世纪90年代初至中期，世界肉鸡业受到禽白血病的严重影响。研究表明认为禽白血病病毒J亚群是禽白血病病毒内源性e株与外源性a株或B株基因交换产生的一种新病毒株。J亚群可通过垂直传播引起禽白血病，w亚群病毒可通过感染者排泄的传染性物质传播，该病也可通过卵子和性行为垂直传播。ALV-J的早期鉴别诊断和血清学检测有助于避免原鸟及其后代的感染。根据集中检测和根除计划，花费数百万美元，原始人群有望在三年内消除ALV-J感染(在澳大利亚，用ELISA、SPF细胞培养和RT-PCR等方法对该病进行了纯化，成功地将该病根除。山东农业大学崔志忠教授和扬州大学秦爱建教授对该病及其病原进行了深入研究，并取得了许多成果（
七种婴幼儿肠炎和死亡综合征（poult ente）禽肠炎和死亡综合征（PEMs）
主要影响火鸡。PEMs是我国禽业的一种罕见病。它的出现主要导致国外家禽业，特别是火鸡业的大量亏损。这种疾病会增加幼鸟的死亡率，减缓火鸡的生长。该病已向货币监理署报告1991年在北卡罗莱纳州火鸡中发现ur。虽然进行了大量的研究，但尚未确定该病的具体致病因素。初步认为该病是由一种星形病毒引起的，它与其它肠道病毒和强毒E。大肠杆菌，该病表现为肠炎，最终死亡为终末期感染。可以说，该病是一种复杂的多因子禽病。加强生物安全措施，实行全面彻底的净化程序，实行全进全出，可有效预防疾病的发生。在不能控制这种疾病的家禽养殖场，我们可以转向饲养br油鸡或散养鸡
和支原体病
土耳其已采取密集的控制措施，以消除支原体。鸡败血症支原体和M。滑膜病仍然存在于许多国家的商业家禽养殖场，很难彻底根除。经过大量试验，获得了许多有效的疫苗，如TS-11和6/85株疫苗，已用于商品蛋鸡后备鸡
，研制出一种新型鸡痘载体疫苗mg/疫苗。这种疫苗比减毒疫苗有更大的优点。这种疫苗对鸡无毒。减毒疫苗存在于呼吸道，可刺激抗体形成。另外，鸡肉也可以放经败血性支原体疫苗株和野生株鉴定。目前监管部门的意见不一致，不允许用Mg/疫苗免疫家禽（
9种马立克氏病（MD）
自上世纪70年代使用de7疫苗以来，马立克氏病的发病率大大降低。尽管在控制%a方面取得了巨大的成功，但在随后的几十年中出现了一株强毒力的马立克氏病病毒。后来发展了1型疫苗（包括rispen突变株）来控制MD，后来发展了2型（SB-1）疫苗（二价疫苗）和2型疫苗强化的3型疫苗（HVT）。然而，即使使用了3型疫苗，MD的发生也会受到影响无法控制。除非采取严格的生物安全措施，否则不太可能控制MD。在生产过程中，必须将保护鸟类隔离至少四周，以获得美国单价或多价马立克氏疫苗免疫计划（
的有效保护，马立克氏病疫苗通常作为常规免疫接种，近85%的储备肉鸡在一周内进行卵内注射。作为一种免疫抑制性疾病，马立克氏病的重要性还远未被充分认识。一些国家允许销售有MD表皮损伤的肉鸡，这实际上是毛囊淋巴细胞增殖的表现。在美国和其他一些国家，t肉鸡胴体出现皮肤损伤、败血症或肺泡炎症，说明MD可能是原因之一，应予以淘汰。为了有效地控制MD，应在肉鸡孵化场进行预防接种（近年来马立克氏病病毒的毒力呈上升趋势是不争的事实）。在20世纪60年代以前，大多数病毒都是中等毒力的。20世纪70年代以后，由于火鸡疱疹病毒疫苗（md-3）的使用，md病毒株逐渐演化为毒力强的vMDV株。1983年，美国使用了SB1+HVT二价疫苗，临床株成为vvmdvt的超强毒株，疫苗失效。目前，MD-1疫苗cv1988（r液氮保存的ispen疫苗株
仍是目前最有效的疫苗
，焦新安和潘志明认为，基因工程疫苗是MD疫苗研究的一个重要方向和趋势。糖蛋白B（GB）等糖蛋白基因在鸡痘病毒、HVT和MDV减毒病毒载体中均有表达。这些载体疫苗可以诱导MD的保护性免疫，但迄今为止，还没有一种可以商业化应用。突变疫苗的缺失是一种替代策略，但由于缺乏足够的AE基因组操作技术，与毒力直接相关的基因尚未被鉴定，因此进展缓慢。然而，现在人们掌握了制造突变str的新技术目前，球虫病
仍然是影响养鸡场生存和盈利的主要限制因素。球虫病主要侵入消化道（
饲料中添加抗球虫病药物有助于抑制球虫病的发生，但必须正确实施穿梭程序，并在预防用药过程中不断监测机体是否发生损伤，不断改变药物（或药物成分），只有这样才能提高畜禽的健康生长和生产性能。在美国，许多大型养殖公司还包括一些化学合成的抗真菌药物球虫药车间（或工厂），生产饲养过程中使用的抗球虫药和饲养期结束时使用的离子载体抗球虫药，并全程用药，有效控制球虫病的发生。一旦某种抗球虫药物产生耐药性，如地克珠利，目前流行的菌株在一个周期后就会被消灭，但下一个周期的菌株可能会对这种药物产生耐药性，因此要注意及时更换敷料（
卵母细胞（卵囊）免疫技术，也就是说，从生命起源开始进行免疫，然后在生长过程中加入离子载体，使目前使用的抗球虫药物发挥作用发挥积极作用，然后回归传统的穿梭用药方案，恢复生产性能。免疫与用药相结合对家禽疾病的预防和控制具有重要意义
。抗球虫药物的有效性评价是以个体存活率、色素沉着、饲料转化率、产量为依据的，最重要的指标是节约成本和提高效益。虽然传统的卵囊疫苗对种鸡是有效的，但该疫苗在肉鸡行业的应用仅限于无药的情况。否则，即使是很小但可以衡量的质量下降，也要依靠大量的销售来弥补质量下降造成的损失y降解（
球虫病是目前养鸡业的严重病害之一。由于许多过去对球虫病非常有效的抗球虫病药物已被禁用，一些新的离子载体制剂和其他抗球虫病制剂被添加到饲料中，从而在很大程度上控制了球虫病的发生
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