兽药制剂的外观性状变化及处理原则
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判断兽药质量，必须按照质量标准进行全面检验，才能得出正确结论。在基层使用单位，在不影响兽药安全有效使用的前提下，应检查兽药外观的变化，可作为治疗的参考。如果库存量大，或有价值，质量可疑但难以判断的，应送兽药质量监督部门检验后再处理（
（1）注射剂。检查透明度（悬浮液和乳液除外）。如果能看到明显的浑浊、异物或沉淀，就可以了不可入药。如果澄明度不合格，件数在10%以上，但液体本身性质稳定，可选用合格的澄明度产品（
有些注射剂（水溶液或油溶液）因气候寒冷而结晶。如果说明书上注明可以加热溶解（微温为40-50℃, 热水指70-80℃), 使用前应溶解并澄清。如果在规定温度下加热不能溶解，应根据变质情况进行处理，不得再次使用
注射液变色是内部质量变化的标志。变色很严重与安瓿空间中的光和残余氧有关。如变色明显，不宜用于药品（
粉针剂，吸水严重、结块、粘瓶、变色的（
（2）片不能再使用。兽用片剂多为普通片剂，粘性大、易松动、变色或受潮后有严重色斑。如果情况严重，不能再使用（
发霉，虫害和有异味的产品不能再使用（
如果外包装因仓库潮湿而发霉，但内部质量不变，可在包装完成后使用（
（3）粉末（预混料）。粉安d预混料，存在严重吸湿结块现象；产生异味和刺激性气味明显；风化、失水现象较严重，霉变或虫蛀均不能入药（
（4）酊剂。包装严密，沉淀量少，可使用无毒酊剂；如果有大量降水，就不能再使用了。颠茄酊等剧毒酊剂包装不严、溶剂挥发明显或沉淀量大，不能用于药品（
霉变品不得再次使用（
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